Competenze ed esperienze essenziali:
Laurea in Biologia, Chimica, Ctf o similari
Conoscenza delle linee guida GMP e dei requisiti normativi
Capacità di lavorare in un ambiente in rapida evoluzione, complesso e internazionale, di valutare ed evidenziare le aree di miglioramento basate su un solido background e sulla comprensione delle biotecnologie standard e standard normativi dell'industria farmaceutica.
Buona conoscenza del software MS Office (Word, Excel, Power Point) e dei sistemi di controllo qualità
Eccellenti capacità organizzative
Ottime capacità informatiche in ambiente Microsoft Windows. Ottimo uso di Excel e competenze nella gestione dei database e nella conservazione dei documenti
Preferibile esperienza pregressa nella mansione in Azienda Farmaceutica
Ottimo livello di conoscenza della Lingua Inglese
E' richiesta disponibilità a effettuare straordinari (orario di lavoro lun-ven full time)
Richiesto domicilio in Bari e provincia.
Si offre iniziale contratto in somministrazione di 6 mesi e possibile successiva conferma.
La ricerca ha carattere d'urgenza.
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).