La persona scelta dovrà occuparsi di monitorare lo stato generale del Sistema Qualità della sede dell’azienda, che si occupa di stoccaggio e trasporto di materiale farmaceutico. Dovrà seguire le procedure esistenti e farle eseguire dal personale impiegato, considerando che gli audit hanno alta frequenza da parte dell’AIFA.
Possibilità di crescita professionale interna, in futuro sia come QA Specialist, che Direttore Tecnico che QP.
Come responsabilità, la figura si occuperà di:
- monitorare e gestire la parte di formazione del personale presente
- scrivere e revisionare le procedure esistenti, seguendo gli input del QA Specialist
- eseguire ispezioni regolari al sito con reportistica, a volte anche in lingua inglese
- coordinare gli interventi a risoluzione di eventuali problemi riscontrati
- gestire e seguire gli audit esterni, sia da parte di enti certificatori che da clienti