Creazione e aggiornamento dell'anagrafica fornitori;
Verifica e analisi dei documenti vs fornitori esterni;
Sorveglianza sulla qualità dei prodotti e sulla compliance delle procedure di fornitura e controllo qualità
Relazionarsi con i fornitori esterni (plant di Latina e d'Europa);
Supporto e gestione nella verifica dei documenti relativo al sistema di qualità dei prodotti;
Gestione della reportistica e analisi dei prodotti, eventuale compilazione file di non compliance per implementazione di azioni correttive.
Implementazione procedure e controlli periodici per la qualifica dei materiali e prodotti forniti da enti esterni
Creazione di criteri di verifica qualitativa dei prodotti in arrivo da enti esterni
Effettuazione di audit qualitativi periodici.
Interfaccia con tutti gli stakeholder interni per la gestione dei processi relativi ai fornitori esterni
Skills:
Inglese scritto e parlato fluente (sarà testato in sede di colloquio);
Laurea in discipline legate al settore pharma (CTF/chimica/ingegneria biomedica/biologia);
Proattività e doti organizzative;
Capacità di analisi;
Spiccate capacità comunicative sia verbali che scritte;
Capacità di negoziazione;
Conoscenza del pacchetto MS Office, in particolare Excel.
Costituiranno titoli preferenziali:
Conoscenza dei sistemi SharePoint, Visio e TrackWise;
Conoscenza dei sistemi di qualità del settore farmaceutico.
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
Sai come funziona il nostro iter di selezione? Scopri come aiutiamo le persone a trovare il lavoro giusto.
